시지메드텍(CG MedTech)은 디지털 덴티스트리 분야 제조 경쟁력 강화를 위해 치과부품 제조 기업 '덴탈오션'을 인수하고 계약 체결식을 진행했다고 31일 밝혔다. 

덴탈오션은 하부구조물인 픽스쳐(Fixture)의 개발, 제작, 후처리 공정 등 전반에 걸친 기술 역량을 보유한 치과부품 제조 전문기업이다. 

다양한 치과 시술용 부품을 설계·생산해왔다. 정밀 가공 기술과 소량다품종 대응 체계를 바탕으로 국내 주요 기업들에 부품을 공급하고 있다.

이번 인수는 시지메드텍이 추진해온 디지털 덴티스트리 내재화 전략의 최종 단계를 완성하는 마무리 작업이다. 지난 3월 임플란트 제품의 디지털 설계 및 개발 역량을 보유한 '지디에스(GDS)'를 합병 결정하며, 제품 기획 단계부터의 디지털 R&D 기능을 내재화했다. 

5월에는 환자 맞춤형 커스텀 어버트먼트 제조에 특화된 기업 '올어버트먼트(All Abutment)'를 인수해 정밀 가공 및 디지털 설계 기반 생산 역량을 확보했다. 시지메드텍은 구강 스캐너 기반의 3D 설계(CAD)부터 어버트먼트, 픽스쳐, 시술 기구 생산까지 하나의 흐름으로 연결되는 디지털 덴티스트리 워크플로우 구축을 목표로 하고 있다. 

유현승 시지메드텍 대표는 "통합된 제조 역량을 바탕으로 치과 임플란트 제품 포트폴리오의 완성도를 높이고, 기술 중심의 제조형 기업으로 도약하겠다"고 말했다.

루닛은 한국산업기술진흥원(KIAT)이 주관하는 '2025년 전략기술형 국제공동기술개발사업 '과제에 선정돼 'AI 기반 개인맞춤형 유방암 전주기 통합관리 플랫폼 개발'에 나선다고 31일 밝혔다.

국제공동기술개발사업은 한국산업기술진흥원이 해외 우수 기술의 국내 도입 후 추가개발을 통해 해외 시장진출 확대 등 개방형 혁신 활동을 촉진하고자 하는 사업이다. 

루닛은 이번 선정으로 총 30억원의 연구개발비를 지원받고, 2028년 6월까지 3년간 연구개발을 수행한다.이번에 개발하는 플랫폼은 개인별 유방 밀도, 유방암 위험도, 예후 진단 등을 고도화하고, AI 기술을 통합한 차세대 유방암 통합관리 솔루션이다.

루닛은 개발 완료 후 미국 식품의약국(FDA) 허가 및 유럽 CE 인증을 획득하고 글로벌 유방암 검진 시장에서 선도적 지위를 굳힌다는 계획이다. 

서범석 루닛 대표는 "볼파라 인수를 통해 확보한 유방암 관리 기술과 루닛의 고도화된 AI 역량을 결합해 의료진과 환자 모두에게 실질적 도움을 주는 차세대 솔루션을 개발하겠다"고 전했다.

셀트리온은 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 '베그젤마(CT-P16)'의 글로벌 임상 3상 장기 연구 결과를 국제 암 치료 및 연구 분야 전문 저널인 'Cancer Treatment and Research Communications'에 게재했다고 31일 밝혔다.

CT-P16 글로벌 임상 3상에 참여한 환자들을 3년간 추적한 이번 연구는 유효성, 안전성, 면역원성, 약동학 등을 종합적으로 평가한 장기 추적 임상이다. 

본 임상은 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 689명을 대상으로 수행했다. 백인을 포함해 동양인, 흑인, 아메리카 원주민, 중남미 혼혈 등 다양한 인종이 참여했다.

이번에 발표된 결과는 마지막 환자 등록 이후 3년간의 장기 데이터를 분석한 것으로, 임상 전체 기간 동안의 객관적 반응률(Objective Response Rate, ORR)이 공개됐다. 

또한, 반응 지속 시간(Duration of Response, DoR), 무진행 생존율(Progression-Free Survival, PFS), 전체 생존율(Overall Survival, OS) 등 주요 유효성 지표에서도 오리지널 의약품과 유사한 결과를 확인했다.

셀트리온 관계자는 "이번 임상은 베그젤마의 장기 치료 효과와 안전성을 종합적으로 입증한 결과로, 처방 근거로 활용될 수 있는 의미 있는 데이터이자 중요한 성과"라며 "객관적 반응률, 생존율, 삶의 질 등 주요 지표에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 동등성을 확보한 만큼 글로벌 주요국에서 점유율이 확대될 수 있도록 박차를 가하겠다"고 말했다.