치매치료제를 개발 중인 아리바이오가 미국 FDA 임상3상을 앞두고 워싱턴대 신경과 데이비드 그릴리(David Greeley) 교수를 임상총괄책임 임원으로 영입했다고 15일 밝혔다.

그릴리 교수는 아리바이오 미국 지사에서 치매치료제 AR1001 임상3상 착수 및 진행, 미국 전역의 임상센터를 총괄하는 역할을 맡는다.

그릴리 교수는 미국 워싱턴의대 신경과 교수이자 노스웨스트 신경의학 임상연구센터 책임자로, 22년 동안 활동해 온 세계적인 신경과 의사이자 치매 임상의학의 리더로 불린다. 글로벌 치매 치료 및 예방과 관련한 60개 이상의 주요 임상을 직접 수행하며 안전성, 내약성, 효능평가 등을 담당했다. 아리바이오 AR1001 임상2상을 비롯해 아두카누맙, 도나네맙, 레카네맙 등 이미 허가되었거나 개발중인 글로벌 파이프라인의 임상시험에 참여해 가장 많은 수의 환자를 등록시킨 신경과 의사로 꼽힌다.

회사측은 “미국FDA 임상3상 신청을 앞두고 글로벌 치매치료제 임상을 주도해 온 세계적인 치매 임상의학자가 아리바이오 임원으로 합류해 천군만마를 얻었다” 며 ”최초의 다중기전 경구용 치료제로서의 가능성과 기대가 높은 만큼, AR1001 최종 임상 성공과 제품화에 전력을 다하겠다”고 말했다.